Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

vanda pharmaceuticals netherlands b.v. - tasimelteon - slaapstoornissen, circadian rhythm - psycholeptica - hetlioz is geïndiceerd voor de behandeling van non-24 uur slaap-waakstoornis (non-24) bij volledig blinde volwassenen.

Alankomaat - hollanti - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

apotex europe bv archimedesweg 2 2333 cn leiden - citalopramhydrobromide samenstelling overeenkomend met ; ; citalopram - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hydroxyethylcellulose ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; titaandioxide (e 171), - citalopram

Alankomaat - hollanti - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - bicalutamide 50 mg/stuk - filmomhulde tablet - crospovidon (e 1202) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon (e 1201) ; titaandioxide (e 171), crospovidon (e 1202) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon (e 1201) ; titaandioxide (e 171), - bicalutamide

Alankomaat - hollanti - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - bicalutamide - filmomhulde tablet - crospovidon (e 1202) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; povidon k 30 (e 1201) ; titaandioxide (e 171), crospovidon (e 1202) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon (e 1201) ; titaandioxide (e 171), - bicalutamide

Alankomaat - hollanti - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fair-med healthcare gmbh - montelukast natrium samenstelling overeenkomend met ; montelukast - filmomhulde tablet - aspartaam (e 951) ; bananensmaakstof ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; propyleenglycol (e 1520) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend), - montelukast

Belgia - hollanti - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - bisoprololfumaraat 2,5 mg - filmomhulde tablet - 2,5 mg - bisoprololfumaraat 2.5 mg - bisoprolol

Belgia - hollanti - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - bisoprololfumaraat 5 mg - filmomhulde tablet - 5 mg - bisoprololfumaraat 5 mg - bisoprolol

Belgia - hollanti - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - bisoprololfumaraat 10 mg - filmomhulde tablet - 10 mg - bisoprololfumaraat 10 mg - bisoprolol

Belgia - hollanti - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - natriumrisedronaat 35 mg - eq. risedroninezuur 32,5 mg - filmomhulde tablet - 35 mg - natriumrisedronaat 35 mg - risedronic acid

Belgia - hollanti - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - bisoprololfumaraat 10 mg - filmomhulde tablet - bisoprolol